百悦泽?是一款能够口服的、布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）小分子克制剂，其设计重要通过优化生物利用度、半衰期和选择性，实现对BTK蛋白齐全、持续的克制。。

凭借与其他获批BTK克制剂差距化的药代动力学特点，百悦泽?已被证明能在多个疾病有关组织中克制恶性B细胞增殖。。

*至少在一个重要市场获批，如美国、欧盟、中国和/或日本。。

替雷利珠单抗是一款拥有怪异设计的人源化免疫球蛋白G4（IgG4）抗法式性细胞殒命蛋白-1（PD-1）单克隆抗体，可能以高亲和力和特异性与PD-1结合；；；其设计旨在最大限度削减与巨噬细胞中Fcγ受体的结合，援手人体免疫细胞鉴别并杀伤肿瘤细胞。。

*至少在一个重要市场获批，如美国、欧盟、中国和/或日本。。

索托克拉是旨在阻断可援手肿瘤细胞存活的B细胞淋巴瘤2（BCL2）蛋白。。索托克拉类属BH3类似物，可仿照天然细胞殒命信号。。

早期药物开发钻研了局批注，索托克拉是一种强效且拥有特异性的BCL2克制剂，半衰期短且无蓄积。。索托克拉在多种B细胞恶性肿瘤中阐发出优良的临床活性。。

Tarlatamab¹是由安进公司钻研人员设计的同类初创免疫医治药物，可与肿瘤细胞上的DLL3和T细胞上的CD3结合，并激活T细胞杀死表白DLL3的小细胞肺癌细胞。。这会形成细胞溶化突触，导致癌细胞溶化^2，3。。

DLL3是一种在约莫85%-94%小细胞肺癌患者的小细胞肺癌细胞理论表白的蛋白，同时在健康细胞上极少表白，这也让其成为一个极具潜力的靶点^4，5。。

泽尼达妥单抗⁶是一种靶向HER2的在研双特异性抗体，可同时结合HER2受体的两个非重叠表位，这称为双表位结合。。这种怪异的设计和加强的结合性带来了多种作用机制，蕴含双重HER2信号阻断、断根细胞理论HER2蛋白，以及免疫介导细胞毒性，从而推进患者体内抗肿瘤活性。。

多项临床试验正在钻研泽尼达妥单抗用于表白HER2的实体瘤患者的靶向医治选择。。凭据Zymeworks的许可和谈，泽尼达妥单抗正由Jazz和优德官网神州结合开发。。该分子最初由Zymeworks开发。。

BGB-16673是一种口服、可穿透血脑樊篱、靶向布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）的嵌合式降解激活化合物（CDAC）。。该药物旨在诱导野生型BTK和多种突变型BTK的降解或分化，蕴含出现疾病进展的患者中对BTK克制剂产生耐药性的BTK。。

贝林妥欧单抗¹是一种靶向B细胞理论CD19抗原的BiTE?（双特异性T细胞衔接器）免疫肿瘤疗法。。BiTE分子将T细胞（一种能杀死被视为威胁细胞的白细胞）集中到癌细胞处，并援手人体免疫系统检测并攻击恶性细胞以匹敌癌症。。将T细胞集中到癌细胞左近后，T细胞能够注射毒素并引起癌细胞殒命（凋亡）。。

目前正在索求双特异性T细胞衔接器免疫肿瘤疗法在多种癌症中的医治潜力。。

BG-68501⁷是一种强效、高选择性的细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）2克制剂，靶向活性升高的CDK2。。CDK2活性升高时导致常用于医治HR+/HER2-乳腺癌的CDK4/6克制剂出现耐药的重要机制。。

BGB-43395是一款旨在克制CDK4的下一代分子，CDK4是推进癌细胞成长的细胞周期蛋白依赖性激酶。。BGB-43395可通过选择性克制CDK4，减缓癌细胞成长，同时降低其他毒性，例如胃肠道毒性和中性粒细胞削减症等。。

抗体偶联药物（ADC）将抗体与抗癌药物结合，直接将医治药物递送至癌细胞。。这种药物将最大限度提高疗效，同时将对其他组织的危险降至最低。。

BG-C9074¹²靶向B7H4（B7同源物4），B7H4在多种肿瘤细胞中拥有高表白，但在正常健康细胞中表白有限。。它会援手肿瘤成长并躲预防疫系统，导致癌症难以得到医治。。

Kirsten大鼠赘瘤（KRAS）是一种调节细胞成长和割裂过程的信号蛋白。。在所有肿瘤类型中，约有19%的肿瘤类型存在KRAS突变，这也是肿瘤成长一项重要成分^{9，10，11}。。

BGB-53038旨在靶向突变的KRAS蛋白，以克制肿瘤成长。。在临床前模型中，BGB-53038对多种肿瘤中的KRAS突变拥有宽泛活性，且能够不影响其他RAS蛋白，从而限度毒性。。

抗体偶联药物（ADC）将抗体与抗癌药物结合，直接将医治药物递送至癌细胞。。这种药物将最大限度提高疗效，同时将对其他组织的危险降至最低。。

BGB-C354靶向癌胚抗原（CEA），CEA在多种肿瘤细胞中拥有高表白，但在正常健康组织中表白有限。。CEA是一种在细胞粘附中阐扬作用的蛋白，即它可能使细胞相互粘附。。很多癌症会产生过量的CEA，这将推进肿瘤成长和扩散。。

BG-89894⁸靶向拥有MTAP缺失突变的实体瘤。。据估计，约莫15%的癌症类型会出现MTAP缺失突变，最常见的癌症类型蕴含胶质母细胞瘤、胰腺癌和非小细胞肺癌等。。

BGB-58067旨在克制PRMT5（蛋白精氨酸甲基转移酶5）的酶活性，部门癌细胞会依附这种酶生计。。

肿瘤会由于缺失一种被称为MTAP（甲硫腺苷磷酸化酶）的关键基因而依赖PRMT5。。MTAP会援手细胞调节关键代谢原料。。由于正常细胞都拥有MTAP，因而对PRMT5的依赖水平不高。。这让PRMT5成为了癌症医治一个优良靶点，能够杀死依赖它的癌细胞，同时正常细胞得以存活。。

抗体偶联药物（ADC）将抗体与癌症药物结合，直接将医治药物递送至癌细胞。。这种药物旨在最大限度地提高疗效，同时尽最大可能削减对其他组织的危险。。

BG-C137靶向成纤维细胞成长因子受体2b（FGFR2b），FGFR2b在细胞成长、修复和发育中起关键作用。。在部门癌症中，FGFR2b过度活跃，导致肿瘤成长失控。。

BG-60366是一款嵌合式降解激活化合物（CDAC）（一款降解剂），靶向表皮成长因子受体（EGFR）。。EGFR是一种有助于癌细胞成长和扩散的蛋白。。

某些癌症由于EGFR表白过高而更具侵袭性。。与阻断EGFR的传统药物分歧，降解剂可齐全解除EGFR，可能更有效地终止癌症成长，并克服耐药性。。

HPK1是T细胞受体信号转导的关键负反馈调节因子，在抗肿瘤免疫应答中起到重要作用。。在临床前钻研中，克制HPK1会加强T细胞活性，预计可加强抗PD-1克制剂（如优德官网神州的替雷利珠单抗）的抗肿瘤活性。。

抗体偶联药物（ADC）将抗体与抗癌药物结合，直接将医治药物递送至癌细胞。。这种药物将最大限度提高疗效，同时将对其他组织的危险降至最低。。

BGB-C354靶向B7H3（B7同源物3），B7H3蛋白属于B7免疫查抄点分子家族。。这类分子能援手调节免疫系统，出格是调节免疫细胞若何应对习染或癌症等威胁。。

B7H3可克制免疫系统攻击肿瘤的能力，使其成为了极具远景的新型癌症医治靶点。。B7H3在多种肿瘤细胞中拥有高表白，但在正常健康细胞中表白则低得多。。

Xaluritamig¹是一款试验性抗癌药物。。它将T细胞（免疫系统中的攻击细胞）与表白STEAP1蛋白的癌细胞衔接，援手免疫系统靶向并粉碎前列腺癌细胞¹³。。这种衔接可激活T细胞攻击并杀死癌细胞¹⁴。。目前正在临床试验中钻研其用于医治晚期前列腺癌的有效性。。